组份 |
Hot DNA Polymerase,5 U/μl;10×GC Buffer(with Mg2+);10 mM dNTP Mix;sterilized ddH2O;操作手册 |
一般说明 |
PCR反应中有时由于引物或模板中GC含量过高导致双链变性及引物与模板退火困难,并且普通Taq DNA Polymerase在98°C的时候很容易就失活,从而导致PCR失败。生工针对高GC含量和复杂二级结构的模板设计的PCR Buffer及Hot Taq DNA Polymerase可增强反应的特异性及稳定性,从而获得好的实验结果。影响PCR反应的因素很多,如果发现PCR反应没有得到所需产物或条带较弱,建议用试剂盒中提供的25 mM MgCl2调节反应体系中的Mg2+浓度,以期获得更好的结果。 |
Properties |
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名称 |
语言 |
文档类型 |
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说明书 |
CHN |
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在线查看 |
化学品安全技术说明书(MSDS)
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安全信息参数表